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布氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒说明书兽用【兽药名称】通用名称:布氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒商品名称:无英文名称:Competitive ELISA antibody Kit for Detecting Antibody of Brucella汉语拼音:Bushijun Jingzheng ELISA Kangti Jiance Shijihe【主要成分与含量】编号试剂盒组分数量用法1P2P5PBRU C-IBRU C抗原包被板96孔板×1块96孔板×2块96孔板×5块直接使用BRU C-II竞争抗体10ml×1瓶15ml×1瓶30ml×1瓶直接使用BRU C-IIIBRU阴性血清300μl×1管500μl×1管1 ml×1管直接使用BRU C-IVBRU阳性血清300μl×1管500μl×1管1 ml×1管直接使用WB-V洗涤液20×30ml×1瓶30ml×2瓶100ml×1瓶20倍稀释后使用BRU C-VI酶标抗体15ml×1瓶25ml×1瓶60ml×1瓶直接使用CA-VII底物溶液A6ml×1瓶12ml×1瓶30ml×1瓶直接使用CB-VIII底物溶液B6ml×1瓶12ml×1瓶30ml×1瓶直接使用SS-IX终止液6ml×1瓶12ml×1瓶30ml×1瓶直接使用【作用与用途】用于检测牛、羊、猪、马等动物血清或血浆中布氏菌抗体。【用法与判定】1、实验准备1)为保证不同样品的孵育时间一致,可先取待检样品不低于20μl和BRU阴性血清(III)、BRU阳性血清(IV)不低于50μl分别加入...
伪狂犬病毒gB基因荧光PCR检测试剂盒说明书兽用本试剂盒适用于动物肺、扁桃体、淋巴结等组织病料和血液等液体病料中的伪狂犬病毒gB基因(PRV)核酸检测。编号名称装量编号名称装量PRVgB 01-q48PRVgB qPCR mix48管/盒PRVgB 03-q48阳性对照20µlx8管/盒PRVgB 02-q48PRVgB qPCR Buffer1000μlPRVgB 04-q48阴性对照1000μl【保存期】  -20℃冷冻保存,有效期12个月。【规格】 48检份/盒【使用方法】1、样品采集、处理和病毒核酸提取样品参照《伪狂犬病诊断技术》(GB/T 18641-2002)(www.qdregen.com下载中心)进行处理。使用核酸提取试剂盒则参照说明书处理样品。阳性对照在每个薄壁PCR反应管中加入20μl qPCR Buffer复溶后直接使用,阴性对照与样品同步同样进行处理。2、qPCR反应体系的配制每个反应体系20μl。在每个薄壁PCR反应管中加入18μl PRVgB qPCR Buffer进行复溶,然后加入2μl样品DNA、阳性对照和阴性对照DNA,标记并做好记录。3、qPCR反应程序的设置1)94 ℃ 3 min;2)94℃ 10s,60℃ 30s,共40个循环;设置60℃收集FAM荧光信号。【结果判定】1)阳性对照的Ct值小于等于28.0,同时阴性对照无Ct值且无扩增曲线,实验结果成立。2)被检样品Ct值小于等于30.0,且出现扩增曲线,为伪狂犬病毒gB基因核酸阳性;被检样品Ct值大于等于40.0,判定为阴性;被检样品Ct值大于30.0小于40.0为可疑,需重新提取核酸重复检测仍为可疑则判定为阳性。 【注意事项】1、本试剂盒说明书未单独说明的事项,均参照《伪狂犬病诊断技术》(GB/T 18641-2002)。2、PCR实验室应按功能分为...
伪狂犬病毒gE基因荧光PCR检测试剂盒说明书兽用本试剂盒适用于动物肺、扁桃体、淋巴结等组织病料和血液等液体病料中的伪狂犬病毒gE基因(PRV)核酸检测。编号名称装量编号名称装量PRVgE 01-q48PRVgE qPCR mix48管/盒PRVgE 03-q48阳性对照20µlx8管/盒PRVgE 02-q48PRVgE qPCR Buffer1000μlPRVgE 04-q48阴性对照1000μl【保存期】 -20℃冷冻保存,有效期12个月。【规格】 48检份/盒【使用方法】1、样品采集、处理和病毒核酸提取样品参照《伪狂犬病诊断技术》(GB/T 18641-2002)(www.qdregen.com下载中心)进行处理。使用核酸提取试剂盒则参照说明书处理样品。阳性对照在每个薄壁PCR反应管中加入20μl qPCR Buffer复溶后直接使用,阴性对照与样品同步同样进行处理。2、qPCR反应体系的配制每个反应体系20μl。在每个薄壁PCR反应管中加入18μl PRVgE qPCR Buffer进行复溶,然后加入2μl样品DNA、阳性对照和阴性对照DNA,标记并做好记录。3、qPCR反应程序的设置1)94 ℃ 3 min;2)94℃ 10s,60℃ 30s,共40个循环;设置60℃收集FAM荧光信号。【结果判定】1)阳性对照的Ct值小于等于28.0,同时阴性对照无Ct值且无扩增曲线,实验结果成立。2)被检样品Ct值小于等于30.0,且出现扩增曲线,为伪狂犬病毒gE基因核酸阳性;被检样品Ct值大于等于40.0,判定为阴性;被检样品Ct值大于30.0小于40.0为可疑,需重新提取核酸重复检测仍为可疑则判定为阳性。【注意事项】1、本试剂盒说明书未单独说明的事项,均参照《伪狂犬病诊断技术》(GB/T 18641-2002)。2、PCR实验室应按功能分为配液区、样品处理区、扩增...
猪圆环病毒2型荧光PCR检测试剂盒说明书兽用本试剂盒适用于猪的肺、扁桃体、淋巴结、脾脏等组织病料和血液等液体病料中的猪圆环病毒2型(PCV2)核酸检测。编号名称装量编号名称装量PCV2 01-q48PCV2 qPCR mix48管/盒PCV2 03-q48阳性对照20µlx8管/盒PCV2 02-q48PCV2 qPCR Buffer1000μlPCV2 04-q48阴性对照1000μl【保存期】 -20℃冷冻保存,有效期12个月。【规格】 48检份/盒【使用方法】1、样品采集、处理和病毒核酸提取样品参照《猪圆环病毒聚合酶链式反应试验方法》(GB/T 21674-2008)(www.qdregen.com下载中心)进行处理。使用核酸提取试剂盒则参照说明书处理样品。阳性对照在每个薄壁PCR反应管中加入20μl qPCR Buffer复溶后直接使用,阴性对照与样品同步同样进行处理。2、qPCR反应体系的配制每个反应体系20μl。在每个薄壁PCR反应管中加入18μl PCV2 qPCR Buffer进行复溶,然后加入2μl样品RNA、阳性对照和阴性对照RNA,标记并做好记录。3、qPCR反应程序的设置1)94 ℃ 3 min;2)94℃ 10s,60℃ 30s,共40个循环;设置60℃收集FAM荧光信号。【结果判定】1)阳性对照的Ct值小于等于28.0,同时阴性对照无Ct值且无扩增曲线,实验结果成立。2)被检样品Ct值小于等于30.0,且出现扩增曲线,为猪圆环病毒2型核酸阳性;被检样品Ct值大于等于40.0,判定为阴性;被检样品Ct值大于30.0小于40.0为可疑,需重新提取核酸重复检测仍为可疑则判定为阳性。【注意事项】1、本试剂盒说明书未单独说明的事项,均参照《猪圆环病毒聚合酶链式反应试验方法》(GB/T 21674-2008)。2、PCR实验室应按功能分为配液区、样...
新城疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒说明书兽用本试剂盒适用于禽类组织、分泌物和排泄物及组织样品中新城疫病毒(NDV)强毒株核酸检测。编号名称装量编号名称装量NDV 01-q48NDV qRT-PCR mix48管/盒NDV 03-q48阳性对照20µlx8管/盒NDV 02-q48NDV qRT-PCR Buffer1000μlNDV 04-q48阴性对照1000μl【保存期】 -20℃冷冻保存,有效期12个月。【规格】 48检份/盒【使用方法】1、样品采集、处理和病毒核酸提取样品参照《新城疫诊断技术》(GB/T 16550-2008)(www.qdregen.com下载中心)进行处理。使用核酸提取试剂盒则参照说明书处理样品。阳性对照在每个薄壁PCR反应管中加入20μl qRT-PCR Buffer复溶后直接使用,阴性对照与样品同步同样进行处理。2、qRT-PCR反应体系的配制每个反应体系20μl。在每个薄壁PCR反应管中加入18μl NDV qRT-PCR Buffer进行复溶,然后加入2μl样品RNA、阳性对照和阴性对照RNA,标记并做好记录。3、qRT-PCR反应程序的设置1)48 ℃ 10 min;2)94 ℃ 3 min;3)94℃ 10s,60℃ 30s,共40个循环;设置60℃收集FAM荧光信号。【结果判定】1)阳性对照的Ct值小于等于28.0,同时阴性对照无Ct值且无扩增曲线,实验结果成立。2)被检样品Ct值小于等于30.0,且出现扩增曲线,为新城疫病毒强毒株核酸阳性;被检样品Ct值大于等于40.0,判定为阴性;被检样品Ct值大于30.0小于40.0为可疑,需重新提取核酸重复检测仍为可疑则判定为阳性。【注意事项】1、本试剂盒说明书未单独说明的事项,均参照《新城疫诊断技术》(GB/T 16550-2008)。2、PCR实验室应按功能分为配液区、样品处...
猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒说明书兽用本试剂盒适用于猪的扁桃体、淋巴结和脾脏等组织病料和血液等液体病料中的猪瘟病毒(CSFV)核酸检测。编号名称装量编号名称装量CSFV 01-q48CSFV qRT-PCR mix48管/盒CSFV 03-q48阳性对照20µlx8管/盒CSFV 02-q48CSFV qRT-PCR Buffer1000μlCSFV 04-q48阴性对照1000μl【保存期】 -20℃冷冻保存,有效期12个月。【规格】 48检份/盒【使用方法】1、样品采集、处理和病毒核酸提取样品参照《猪瘟病毒实时荧光RT-PCR检测方法》(GB/T 27540-2011)(www.qdregen.com下载中心)进行处理。使用核酸提取试剂盒则参照说明书处理样品。阳性对照在每个薄壁PCR反应管中加入20μl qRT-PCR Buffer复溶后直接使用,阴性对照与样品同步同样进行处理。2、qRT-PCR反应体系的配制每个反应体系20μl。在每个薄壁PCR反应管中加入18μl CSFV qRT-PCR Buffer进行复溶,然后加入2μl样品RNA、阳性对照和阴性对照RNA,标记并做好记录。3、qRT-PCR反应程序的设置1)48 ℃ 10 min;2)94 ℃ 3 min;3)94℃ 10s,60℃ 30s,共40个循环;设置60℃收集FAM荧光信号。【结果判定】1)阳性对照的Ct值小于等于28.0,同时阴性对照无Ct值且无扩增曲线,实验结果成立。2)被检样品Ct值小于等于30.0,且出现扩增曲线,为猪瘟病毒核酸阳性;被检样品Ct值大于等于40.0,判定为阴性;被检样品Ct值大于30.0小于40.0为可疑,需重新提取核酸重复检测仍为可疑则判定为阳性。【注意事项】1、本试剂盒说明书未单独说明的事项,均参照《猪瘟病毒实时荧光RT-PCR检测方法》(GB/T 275...
 
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